在CRO业务领域,汉康能提供优质的仿制药研发、创新药研发、一致性评价、临床研究、非临床药理毒理研究、注册申报、MAH合作、包材相容性等多项业务合作,有较强的技术支撑能力,核心团队平均从业超过10年,工艺对接成功率超95%,有30多种剂型开发能力,包括普通、前沿、高端剂型等等,可以保证200多个项目同时高效运营,能让客户风险可控、结果可控。

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非临床药理毒理研究

  • 分类:研发板块
  • 发布时间:2023-05-29 10:11:24
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非临床药理毒理研究


• 已搭建了上百种药物的生物样品分析方法,连续多次通过国家局现场核查,数十个项目免核查。
• 天津唯一的具有药物临床试验生物样本检测CNAS认证实验室,连续5年以满分成绩通过国家卫健委室间质评和中检院能力验证。
• 筹建创新药临床前药理毒理中心,推动在研创新药的孵化以及改良型新药立项的成果转化。

 

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